• DB-1311/BNT324

     

    ・ 临床进度领先、、具有全球市场潜力的B7-H3 ADC候选药物

    ・ 联合用药,,,,冲击一线治疗的潜力

    ・ 运嘉虚拟化具有在美国市场共同开发的选择权

    药物设计的主要亮点

    ・ 实现有效的肿瘤杀伤,,,同时减少脱靶毒性

    ・ 通过靶向4IgB7-H3亚型(肿瘤细胞高表达),,表现出高选择性

    优势特点
    临床数据
    ・ 已在SCLC、、CRPC、、多种实体瘤中观察到良好疗效
    ・ 具有良好及可控的安全性
    开发计划
    ・ SCLC:具有联合免疫疗法冲击前线治疗的潜力
    ・ CRPC:FDA快速通道认定
    ・ ESCC: FDA孤儿药认定
    ・ 在SCCHN, HCC, CC, Melanoma展示出初步疗效
    关键预期催化因素
    ・ SCLC:2024年12月,,,,ESMO-Asia口头报告
    ・ 预计在2025年启动多项全球关键研究
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